Présentations

• “Régime des études non interventionnelles” – Soirée AFAR – 24 janvier 2017
• Sensibilisation des personnels de recherche du CNRS à l’innovation sur les contrats de recherche et la confidentialité – Marseille – 12 mai 2016
• “Gérer les aspects contractuels de l’exploitant avec ses différents interlocuteurs dans le cadre des risques de ruptures de médicaments sensibles” - L’Entreprise Médicale – 8 avril 2015
• “Connaître les conséquences en termes de responsabilité en cas d’organisation défaillante en cas de rupture d’approvisionnement” – L’Entreprise Médicale – 8 avril 2015
• “Répartition des responsabilités dans le cadre de la pharmacovigilance”  dans le cadre d’une formation relative à l’ “Analyse de situations complexes pour le Responsable de pharmacovigilance France dans un contexte international” – L’Entreprise Médicale – 9 décembre 2014
• “Santé et e-technologies, aspects réglementaires” - LES France – 15 mai 2014
• “L’industrie cosmétique, ses spécificités au plan réglementaire” – LES France – 1 octobre 2013
• “L’industrie vétérinaire, ses spécificités au plan réglementaire” – LES France – 18 avril 2013
• “National Measures on Transparency : France” – ERA - Annual Conference on EU Pharma Law – Bruxelles 12 avril 2013
• “Les allegations de santé” – LES France – 31 January 2012
• Highlighting and Contrasting the Regulatory Data Protection Application Processes in Europe – C5’s 8th INTERNATIONAL FREEDOM TO OPERATE FORUM –  Munich, 18 mai 2011
•  “Les entreprises de santé : retour d’expérience et problèmes juridiques d’actualité” – CJD groupe santé – 19 Octobre 2010
• Participation pour la France à une table ronde sur prix et remboursement : les perspectives nationales Séminaire annuel en droit pharmaceutique de Conference Bleue à Bruxelles – 6 Novembre 2009
• Aspects juridiques des biobanques lors de la réunion annuelle du consortium européen des biobanques à Paris –  Octobre 2009
• Participation au Cours CAPI sur les Contrats de Recherche et au cycle de formation au Licensing” – IEEPI & LES France

Articles

• “Improvement regarding the unique clinical trial agreement to increase attractiveness of French sites” – Lexology – décembre 2015  “(http://www.lexology.com/library/detail.aspx?g=8bcf301f-9111-46a3-a94b-4805f20d656e)
• “Legal framework of shortage in France” – Lexology - avril 2015  (http://www.lexology.com/library/detail.aspx?g=b3650bc6-edc4-46f3-86e7-3b3fda984ec0)
• “New requirement of a responsible person for medical device manufacturers” – Lexology  - January 2015 (http://www.lexology.com/library/detail.aspx?g=15be5f9d-4c2e-4429-b538-8d2bfc031591)
• The International Comparative Legal Guide to Pharmaceutical Advertising 2014 – French Chapter; [PDF]
• “Adoption of new EU clinical trial regulation” – Lexology - avril 2014 (https://www.lexology.com/library/detail.aspx?g=94dafab1-88de-4d2a-a54e-1758b3e2cd8c)
• “French implementation of the EFPIA Code on disclosure of transfers of value in the light of the French Sunshine Act” – Lexology – mars 2014 - (http://www.lexology.com/r.ashx?l=7KW8MA1)
• “Hébergeurs de données de santé: où en est-on?” – Expertises – mars 2013; [PDF]
• “Possible changes in advertising and compliance regulations in France” – Newsletter August 2011; [PDF]
• “French Data protection topics of interest for the Life Sciences Industry” – Newsletter June 2011; [PDF]
• “Publicité pour des medicaments versus liberté d’expression d’un journaliste : l’arrêt du 2 avril 2009 (C-421/07) Frede Damgaard de la Cour Européenne de Justice”. RS client alert  – avril 2009 [PDF]
•  “Pharmaceutical package” – RS Client Alert – février 2009; [PDF]
• “Protection des données dans le cadre du Règlement No.1924/2006 du 20 décembre 2006 en matière d’allégations de santé” – Newsletter Conférence Bleue – décembre 2008
•  “Product liability case-laws in the pharmaceutical sector: the French Civil Supreme Court held important rulings on the causality issue” – Conférence Bleue Newsletter – 22 May 2008.